ব্যুপ্রিনরফিন

ব্যুপ্রিনরফিন

রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
বাণিজ্যিক নাম	Buprenex, Subutex, Suboxone, Butrans
এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাস	a605002
গর্ভধারণ বিষয়শ্রেণী	C (USA)
প্রয়োগের স্থান	sublingual, IM, IV, transdermal, intranasal, rectally on
এটিসি কোড	N02AE01 (ডাব্লিউএইচও) N07BC01
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	Schedule III (V some states) (USA) Schedule 8 (Aust) Class C(UK) Cat. A Singapore Schedule III Germany
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	55%(sublingual)/48.2% +/- 8.35%(intranasal)
প্রোটিন বন্ধন	96%
বিপাক	hepatic CYP3A4, CYP2C8
বর্জন অর্ধ-জীবন	20–70, mean 37 hours
রেচন	biliary and renal
শনাক্তকারী
আইইউপিএসি নাম (2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-9α-Cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6-methoxymorphinan-7-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
সিএএস নম্বর	52485-79-7 Y
পাবকেম সিআইডি	644073
আইইউপিএইচএআর/ বিপিএস	1670
ড্রাগব্যাংক	DB00921 Y
কেমস্পাইডার	559124 Y
ইউএনআইআই	40D3SCR4GZ
কেইজিজি	D07132 Y
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:3216 Y
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল1201894 না
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID2022705
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.052.664
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C29H41NO4
মোলার ভর	467.64 g/mol
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র
এসএমআইএলইএস Oc7ccc5c1c7O[C@H]3[C@]6(OC)[C@H](C[C@@]2([C@H](N(CC[C@@]123)CC4CC4)C5)CC6)[C@@](O)(C)C(C)(C)C
আইএনসিএইচএল InChI=1S/C29H41NO4/c1-25(2,3)26(4,32)20-15-27-10-11-29(20,33-5)24-28(27)12-13-30(16-17-6-7-17)21(27)14-18-8-9-19(31)23(34-24)22(18)28/h8-9,17,20-21,24,31-32H,6-7,10-16H2,1-5H3/t20-,21-,24-,26+,27-,28+,29-/m1/s1 Y Key:RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N Y

ব্যুপ্রিনরফিন, ইংরেজি: buprenorphine, একটি অপিওয়েড শ্রেণীর একটি ঔষধ। এটি একটি আধা-সংশ্লেষিত (Semi-synthetic) অপিওয়েড জাতক। ব্যুপ্রিনরফিন একটি লিপিড আকর্ষী যৌগ। এটি থিবেইন এর জাতক এবং মরফিনের থেকে ২৫-৫০ গুন বেশি শক্তিশালী (potent)। ব্যুপ্রিনরফিন মিউ নামক অপিওয়েড গ্রাহক অণুর receptor আংশিক অ্যাগোনিস্ট partial agonist হিসেবে কাজ করে। স্বাভাবিক রোগীতে এটি মরফিনের মতোই কাজ করে। তবে মরফিন নেশাগ্রস্তদের মরফিন ছাড়াতে এই ঔষধ সাহায্য করে থাকে।ইউরোপিয়ান ইউনিয়ন ২০০৬ খ্রিষ্টাব্দের সেপ্টেম্বর মাসে অপিওয়েড নেশাগ্রস্তদের চিকিৎসায় ঔষধটিকে ব্যবহারের অনুমোদন দেয়। নেদারল্যান্ডস এ ওপিয়ম আইনে (opium law) লিস্ট ২ ঔষধ হিসেবে এটি চিহ্নিত। এই আইনের ফলে কেবল বিশেষ নিয়ম ও নির্দেশনা অনুসারে এ ঔষধটির ব্যবস্থাপত্র এবং বিক্রয় হতে পারে। আমেরিকাতে জাতিসংঘ এর কনভেনশন অন সাইকোট্রপিক সাবস্টানসেস অনুসারে এটি তৃতীয় তফসিল ঔষধ (Schedule III drug) হিসেবে চিহ্নিত।

পাদটীকা